新版GMP（2010年修訂）于2011年3月1日起施行，國家食品藥品監督管理局于2011年2月25日發布了《關于貫徹實施“藥品生產質量管理規范（2010年修訂）”的通知》（國食藥監安[2011]101號），要求現有藥品生產企業（除血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產）應在2015年12月31日前達到《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求，應在2013年12月31日前完成企業質量管理體系的建立和完善。
    根據總體要求，公司立即進行了應對2010版GMP認證工作。主要從公司質量保證體系建立及完善、廠房設施的改造等方面嚴格按照新版GMP要求進行了逐項應對，經全體員工的共同努力，進行了多次的自查及整改，最終達到了新版GMP要求。于2014年4月1日，獲得了新版GMP證書（有效期：2014年3月18日至2019年3月17日）。
    通過實施2010版GMP認證，公司硬件和軟件方面均進行了一定的改善，尤其是軟件方面，新建立和進一步完善了各種質量管理體系，總體執行GMP的水平得到了較大的提高，更為有效的保證公司產品質量。